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LUYOR-3415RG用于大豆根系轉(zhuǎn)化的檢測

作者:上海峰志 時間:2021-04-20 09:11:24瀏覽1161 次

信息摘要:

近日,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)在《new phytologist》期刊發(fā)表了文獻(xiàn)《The miR156b-GmSPL9d module modulates nodulation by targeting multiple core nodulation genes in soybean》,作者使用了美國路陽生產(chǎn)的便攜式雙波長熒光蛋白激發(fā)光源用于檢測大豆毛根的轉(zhuǎn)化。LUYOR-3415RG便攜式熒光激發(fā)光源能夠檢測動植物體內(nèi)的熒光蛋白的表達(dá)。無需熒光顯微鏡,通過熒光觀察眼鏡就能直接觀察熒光蛋白的表達(dá)。

LUYOR-3415RG用于大豆根系轉(zhuǎn)化的檢測

近日,華中農(nóng)業(yè)大學(xué)在《new phytologist》期刊發(fā)表了文獻(xiàn)《The miR156b-GmSPL9d module modulates nodulation by targeting multiple core nodulation genes in soybean》,作者使用了美國路陽生產(chǎn)的便攜式雙波長熒光蛋白激發(fā)光源用于檢測大豆毛根的轉(zhuǎn)化。LUYOR-3415RG便攜式熒光激發(fā)光源能夠檢測動植物體內(nèi)的熒光蛋白的表達(dá)。無需熒光顯微鏡,通過熒光觀察眼鏡就能直接觀察熒光蛋白的表達(dá)。以下是文獻(xiàn)摘要,具體文獻(xiàn)全文鏈接在本文末尾。

大豆是蛋白質(zhì)的zui佳來源之一,是人類和動物飲食的主食。由于大豆富含蛋白質(zhì),因此在發(fā)育和繁殖過程中,它對氮(N)的需求比其他作物高得多。大豆與土壤中固氮細(xì)菌建立了共生關(guān)系,這些細(xì)菌能夠轉(zhuǎn)化大氣中的二氮(N2)轉(zhuǎn)化為氨,這有助于滿足其高氮需求。作為交換,大豆植物為這些細(xì)菌提供碳水化合物和其他營養(yǎng)物質(zhì),以促進(jìn)根瘤菌的生長和增殖。共生固氮不僅有利于提高大豆的產(chǎn)量,而且是增加耕地氮供應(yīng)以提高其他谷類作物產(chǎn)量的有力手段。因此,共生固氮是與大豆作物產(chǎn)量和質(zhì)量以及一般可持續(xù)農(nóng)業(yè)相關(guān)的主要因素。

LUYOR-3415RG用于大豆根系轉(zhuǎn)化的檢測

共生氮固定發(fā)生在大豆的指定根器官(例如根結(jié)節(jié))中,該根瘤以根瘤菌為宿主。當(dāng)土壤中的氮含量低時,大豆釋放異黃酮(例如染料木黃酮)以誘導(dǎo)根瘤菌產(chǎn)生點綴因子(NFs)。NF被大豆NF受體(NFR1和NFR5)感知并觸發(fā)調(diào)節(jié)根瘤感染和結(jié)節(jié)器官發(fā)生的信號級聯(lián)反應(yīng),其由一系列發(fā)育過程組成,包括根外皮質(zhì)細(xì)胞的去分化,結(jié)節(jié)原始形成,結(jié)節(jié)出現(xiàn)和結(jié)節(jié)成熟。已經(jīng)表明,根瘤菌感染和結(jié)節(jié)器官發(fā)生的發(fā)作是由結(jié)節(jié)信號通路介導(dǎo)的,在過去三十年中已經(jīng)確定了許多關(guān)鍵成分。其中,結(jié)節(jié)起始(NIN),一種RWP-RK轉(zhuǎn)錄因子和早期結(jié)節(jié)蛋白基因(例如ENOD40),是zui早確定的豆類結(jié)節(jié)所必需的調(diào)節(jié)因子,包括大豆。

LUYOR-3415RG用于大豆毛根轉(zhuǎn)化和重氮化芽孢桿菌接種

根據(jù)前面描述的方法,使用根瘤菌K599進(jìn)行大豆毛根轉(zhuǎn)化以生成復(fù)合植物)。對于根瘤菌接種,將轉(zhuǎn)基因復(fù)合植物移植到含有蛭石的花盆(10×10厘米)中,用Y. Wang等人描述的N-缺乏溶液灌溉。(2009). 植物生長了1周的恢復(fù)期(16小時的光照,25°C和50%的相對濕度)。然后將植物接種在新制備的雙氮二元組菌株USDA110(OD)懸浮液中。600= 0.08)。接種后28 d,對每個毛根或每個根系的結(jié)核數(shù)進(jìn)行評分,并在PBS(pH 7.5)中對根或結(jié)節(jié)進(jìn)行短暫沖洗,立即在液氮中冷凍并儲存在-80°C下進(jìn)行基因表達(dá)分析。對于miR156b/f-CRISPR/Cas9復(fù)合植株的表型分析,我們首先計算了復(fù)合植株每個毛根的結(jié)節(jié)數(shù),然后提取DNA檢測出可選擇的標(biāo)記條基因。通過Sanger測序驗證了推定的轉(zhuǎn)基因根系。對于GmSPL9d-CRISPR / Cas9根的表型分析,我們使用便攜式熒光手電筒鑒定了轉(zhuǎn)基因毛茸茸的根(LUYOR-3415RG,上海,中國)。檢查了每個轉(zhuǎn)基因根的結(jié)節(jié)數(shù)量,并通過Sanger測序證實了轉(zhuǎn)基因根系的突變。

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詳細(xì)介紹:便攜式熒光蛋白激發(fā)光源LUYOR-3415RG

文獻(xiàn)地址https://doi.org/10.1111/nph.17899   

文章中文由谷歌軟件翻譯,請以原文為準(zhǔn)。

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